औषधि खोज अनुसंधान में वर्तमान रुझान-2022: औषधि अनुसंधान का 9वां महाकुंभ
सीएसआईआर-केंद्रीय औषधि अनुसंधान संस्थान, लखनऊ में कल “औषधि खोज अनुसंधान में वर्तमान रुझानों की वीं अंतर्राष्ट्रीय संगोष्ठी ” का उद्घाटन किया गया। सीएसआईआर-सीडीआरआई, लखनऊ की निदेशक डॉ. राधा रंगराजन ने इस बड़ें कार्यक्रम में उपस्थित सभी गणमान्य व्यक्तियों का स्वागत किया। उन्होंने इस बहुत ही महत्वपूर्ण औषधि खोज सम्मेलन के बारे में विस्तार से जानकारी दी और प्रतिभागियों को बताया कि वे किस प्रकार इस अवसर का उपयोग सीखने, नेटवर्किंग और अपने शोध कौशल को उन्नत करने के लिए कर सकते हैं।
डॉ. एन. कलैसेलवी – विज्ञान की कोई सीमा नहीं होती
कार्यक्रम की मुख्य अतिथि, महानिदेशक, सीएसआईआर और सचिव डीएसआईआर, डॉ. एन. कलैसेलवी ने श्रोताओं को संबोधित किया। डॉ. कलैसेलवी ने ज्ञान के आदान-प्रदान के लिए एक मंच के रूप में इस कार्यक्रम के महत्व पर प्रकाश डाला। उन्होंने जोर देकर कहा कि इस तरह के आयोजन शोधकर्ताओं, उद्योग जगत के अग्रणी लोगों और युवाओं को सहयोग करने के साथ-साथ फार्मास्यूटिकल्स और स्वास्थ्य सेवा में नवाचार को बढ़ावा देने का एक शानदार अवसर प्रदान करते हैं। उन्होंने कहा, “विज्ञान की कोई सीमा नहीं है और यह कार्यक्रम वैश्विक सहयोग का प्रवेश द्वार है।” उन्होंने शोध और विकास में अंतर्राष्ट्रीय सहयोग के महत्व को रेखांकित किया और छात्रों को इन चर्चाओं से प्रेरणा लेने और 2047 तक भारत को विज्ञान और प्रौद्योगिकी में वैश्विक गुरू बनाने की दिशा में काम करने का आग्रह किया।
दर्द उपचार के लिए दवाओं के विकास की ओर यात्रा
(प्रो. क्रिस्टोफर रॉबर्ट मैककर्डी)
उद्घाटन कार्यक्रम में, प्रोफेसर और यूनिवर्सिटी ऑफ फ्लोरिडा, यूएसए के फ्रैंक ए. डकवर्थ एमिनेंट स्कॉलर चेयर प्रो. क्रिस्टोफर रॉबर्ट मैककर्डी, ने “दर्द का पता लगाना: प्रयोगशाला से क्लिनिक तक, औषधीय रसायनज्ञ की यात्रा” विषय पर उद्घाटन भाषण दिया। अपने भाषण में, उन्होंने दर्द प्रसंस्करण में सिग्मा-1 रिसेप्टर्स की भूमिका का पता लगाया। उन्होंने आगे एक ट्रेसर अणु एफटीसी146 की खोज और विकास की यात्रा के बारे में बात की, जो सिग्मा-1 रिसेप्टर्स के लिए चयनात्मक लिगैंड के रूप में कार्य करता है। यह ट्रेसर परिधीय नसों में तंत्रिका क्षति के स्थान का पता लगा सकता है, जिसके परिणामस्वरूप बेहतर दर्द प्रबंधन हो सकता है और, कुछ स्थितियों में, दर्द का उपचार हो सकता है। इस ट्रेसर ने चरण 1 मानव नैदानिक परीक्षण पूरा कर लिया है और यह दर्द प्रबंधन रणनीतियों में एक सफलता हो सकती है।
क्रिया के नए तंत्र के साथ नए रोगाणुरोधी एजेंटों के विकास के लिए सहकारक जैव-संश्लेषण को लक्षित करना
(प्रो. कोर्टनी सी. एल्ड्रिच)
आज दूसरे सत्र में अमरीका के मिनेसोटा विश्वविद्यालय के प्रो. कोर्टनी सी. एल्ड्रिच ने ऑनलाइन नए तंत्रों के साथ नए रोगाणुरोधी एजेंट विकसित करने के लिए सहकारक जैवसंश्लेषण को लक्षित करने के नए तरीकों के बारे में चर्चा की। उन्होंने दो अनोखे लक्षणों के खिलाफ नए एंटी-ट्यूबरकुलर एजेंट तैयार करने के अपने प्रयासों को साझा किया, जिनके लिए कोई प्रभावी छोटे अणु नहीं हैं। उन्होंने आशाजनक अवरोधक रसायन विज्ञान की खोज की और पूरक तकनीकों का उपयोग करके उन्हें जैवसक्रियता और दवा निपटान विशेषताओं के लिए अनुकूलित किया। उन्होंने अनुकूलन अभियान के दौरान आने वाली कठिनाइयों पर भी चर्चा की और बताया कि कैसे उन्होंने क्रिया अध्ययनों के तंत्र के एकीकरण के माध्यम से उन्हें दूर किया। उन्होंने अगली पीढ़ी के रिफामाइसिन व्युत्पन्न विकसित करने के लिए अपने सबसे हालिया शोध को भी साझा किया जो कई प्रतिरोध तंत्रों पर काबू पाया गया है।
रासायनिक उप इकाइयों की जटिल परस्पर क्रिया के माध्यम से एंडोसोमल टोल-लाइक रिसेप्टर मॉड्यूलेटर में एगोनिज्म-एंटागोनिज्म को उजागर करना
(डॉ. अरिंदम तालुकदार)
सीएसआईआर-भारतीय रासायनिक जीवविज्ञान संस्थान (आईआईसीबी), कोलकाता के डॉ. अरिंदम तालुकदार ने रासायनिक उप-इकाइयों के बीच जटिल अंतःक्रियाओं के माध्यम से टीएलआर7 मॉड्यूलेटर में एगोनिज्म-एंटागोनिज्म की कार्य शैली पर अपने शोध निष्कर्षों को साझा किया। टीएलआर7 एक एंडोसोमल टीएलआर प्रोटीन है जो शरीर को वायरस और बैक्टीरिया को पहचानने और प्रतिक्रिया करने में मदद करता है। उन्होंने अपनी प्रस्तुति में उल्लेख किया कि एगोनिस्ट और एंटागोनिस्ट में अक्सर उनके लक्षित अणुओं में ओवरलैपिंग बाइंडिंग साइट होती हैं। इसलिए, एगोनिस्टिक रासायनिक संयोजन का उपयोग एंटागोनिस्ट को डिजाइन करने के लिए एक टेम्पलेट के रूप में किया जा सकता है। एगोनिस्टिक प्यूरीन की शुरूआत करके, तर्कसंगत तरीके से विच्छेदन करके, उन्होंने सी-2 पर एक विलक्षण ‘रासायनिक स्विच’ की पहचान की जो एक शक्तिशाली प्यूरीन संयोजन टीएलआर7 एगोनिस्ट को एगोनिज्म खोने और एंटागोनिस्ट गतिविधि प्राप्त करने के लिए बना सकता है। उन्होंने अपने अध्ययन के सबसे अभूतपूर्व परिणाम का उल्लेख “रासायनिक उप-इकाइयों” के जटिल परस्पर क्रिया के रूप में किया, जो अनुक्रमिक एकल-बिंदु परिवर्तन के माध्यम से एगोनिस्ट-आंशिक एगोनिस्ट-प्रतिपक्षी-एगोनिस्ट सर्कल में प्रवेश करने के लिए है। उन्होंने आगे टीएलआर-7 मॉड्यूलेटर के इन नए वर्ग को चिकित्सीय विकास के लिए आशाजनक अग्रदूत के रूप में प्रस्तावित किया।
प्रख्यात वक्ताओं ने नवीनतम जानकारी से भरपूर अपने भाषणों से सीटीडीडीआर-2025 के प्रतिभागियों में वैज्ञानिक सोच को जाग्रत कर दिया। वर्तमान जानकारी का क्रम के सत्रों में भी जारी रहेगा और इससे प्रतिभागियों में अनुसंधान और विकास के लिए नई ऊर्जा और नई दिशा का संचार होगा।